Die Indikation für den PD1-Antikörper Nivolumab wurde erweitert. Er kann jetzt in Kombination mit Fluorpyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie auch zur Erstlinientherapie von HER2-negativen Ad...
Daratumumab ist der erste zugelassene subkutan anwendbare monoklonale CD38-Antikörper. Die Europäische Kommission hat im Sommer die subkutane Formulierung von Daratumumab in zwei Indikationen zuge...
Auch die Indikation von Pembrolizumab wurde erweitert. Der PD1-Antikörper ist in Kombination mit einer Chemotherapie jetzt auch zugelassen beim lokal rezidivierten, inoperablen oder metastasierten...
Es gab im Sommer eine Empfehlung zur Zulassung von onkologischen Medikamenten: Nivolumab wird in Kürze auch zur adjuvanten Therapie des Ösophagus-Karzinoms verfügbar sein.
Das Nukleosidanalogon Azacitidin ist ein hypomethylierendes Agens, das nun als orale Formulierung bei akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen wurde.
Die Indikationen der Immuncheckpoint-Inhibitoren Nivolumab und Ipilimumab wurden erweitert.
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