Beiträge zum Thema Neuroonkologie

ESMO 2019: Welche Gliom-Gruppe könnte Benefit von Immuntherapie haben?

Ass.-Prof. PD. Dr. Anna Berghoff, Leiterin Translational Research Unit, Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Wien, spricht über die besondere Bedeutung von Phase-0-Studien in der Neuro-Onkologie, sowie die Rolle der Immunonkologie bei Gliomen.

28. September 2019 | Beitrag

ASCO 2019: Die fünf Highlights der Hirnmetastasen-Studien

Neben einer Studie zur lokalen Behandlung stellen wir vier Studien vor, die sich mit der optimalen systemischen Therapie beschäftigt haben.

3. Juli 2019 | Beitrag

ASCO 2019: ZNS-Tumore – Subgruppen bei Chemo- und Immuntherapie

Dr. Anna-Sophie Berghoff, Universitätsklinik für Innere Medizin I, berichtete uns in Chicago über die Highlights der ZNS-Session am ASCO, welche Wirkstoffe in den nächsten Jahren interessant werden und wie es mit der Immuntherapie weitergeht.

4. Juni 2019 | Beitrag

ASCO 2019: Neuroblastom - Österreichische Studie zu Dinutuximab beta

Univ.-Prof. Dr. Ruth Ladenstein, St. Anna Kinderspital, über die von ihr am ASCO 2019 präsentierte Studie zur Kombinationstherapie mit Dinutuximab beta und subkutanem IL-2 beim High-Risk-Neuroblastom.

4. Juni 2019 | Beitrag

Durchbruch bei High-Grade-Gliomen

Vorspann: Zu den neuroonkologisch relevanten Studienergebnissen zählten 2017 jene mit Lomustin/Temozolomid, das gegenüber Temozolomid bei neu diagnostiziertem MGMT-methyliertem Glioblastom überlegen war. (krebs:hilfe! 1-2/18)

15. März 2018 | Beitrag

Management von Meningeomen

Meningeome sind meist symptomlose Zufallsbefunde und sollten als solche mittels MRT-Kontrollen beobachtet werden. Wann und welche weitere Diagnostik und Therapie angezeigt sind, war Thema beim Neuroonko-Update 2017. (krebs:hilfe! 5/17)

2. Juni 2017 | Beitrag

Was gibt es Neues?

Neue Entwicklungen in den Bereichen Neuroonkologie, Morbus Parkinson und Kopfschmerz (CliniCum neuropsy 2/17)

2. Juni 2017 | Beitrag

Neuerungen der WHO-Klassifikation bei kindlichen ZNS-Tumoren

Die WHO-Klassifikation der ZNS-Tumore 2016 beinhaltet erstmals integrierte molekular-pathologische Diagnosen, die bei den pädiatrischen Tumoren v.a. im Bereich der embryonalen Tumore relevant sind. Die Integration molekularer Marker und Definition neuer Entitäten führt zu präziseren Diagnosen und liefert die Basis für verbesserte risikoadaptierte Therapien. (krebs:hilfe! 4/17)

6. Mai 2017 | Beitrag

Paraneoplastische neurologische Syndrome: eine klinische Herausforderung

Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS) sind selten, aber sehr wichtig in der klinischen Beurteilung onkologischer Patienten. Neben den bekannten endokrinen und metabolischen PNS sind in den letzten Jahren die Gruppe der PNS durch onkoneuronale Antikörper und die Gruppe von PNS, welche durch Oberflächen-Antiköper verursacht werden, identifiziert worden. (krebs:hilfe! 4/17)

5. Mai 2017 | Beitrag

Vielversprechendes Medulloblastom-Projekt unter Österreich-Leitung

Zu den derzeit in Österreich rekrutierenden Hirntumor-Studien zählen zwei internationale Projekte beim Medulloblastom. Unter österreichischer Leitung überzeugt eines davon schon jetzt mit sehr guten Ergebnissen bei den ersten Patienten. (krebs:hilfe! 4/17)

4. Mai 2017 | Beitrag

Neuroonkologische Bildgebung: von der Struktur zur Funktion

Die rasanten Entwicklungen im Bereich der MRT-Technik sowie die nun zunehmend verfügbaren integrierten PET/MRT-Hybridsysteme haben die neuroonkologische Bildgebung revolutioniert. Die radiologische und nuklearmedizinische Bilddiagnostik geht weit über einfache Lokalisationsdiagnostik hinaus und ermöglicht die Analyse von morphologischen, biochemischen, aber auch funktionellen Eigenschaften einer Raumforderung des ZNS. (krebs:hilfe! 11/16)

16. Dezember 2016 | Beitrag
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