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MPN

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

ASH 2020: Treibermutationen werden sehr früh erworben – gefolgt von lebenslanger klonaler Evolution

Dem Ergebnis aktueller Forschung nach findet der Erwerb von Treibermutationen, die für die Entstehung von Myeloproliferativen Neoplasien (MPN) ursächlich sind, bereits sehr früh im Leben statt, teilweise sogar noch vor der Geburt.(1) Im Anschluss kommt es dann zu einer lebenslangen klonalen Expansion und Evolution.

PV: Ausgezeichnetes Ansprechen auf Interferon-alpha-2b im Follow-up

Ropeginterferon alfa-2b (Ropeg) ist ein neuartiges monopegyliertes IFNa zur Behandlung von MPNs. Nun liegen die 2 Jahres-Daten der Follow-up Phase III CONTI-PV- Studie vor.

RESPONSE: Follow-up nach 208 Wochen bestätigt anhaltendes Ansprechen von PV-Patienten auf Ruxolitinib

Die Ergebnisse des 208-wöchigen Follow-ups (Kiladjian J et al., Abstract 322) der Phase-III-Studie RESPONSE zeigte, dass das Gesamtsicherheitsprofil und das Ansprechen von Patienten mit Polycythemia Vera (PV) unter Ruxolitinib (Rux) dauerhaft aufrechterhalten bleiben.

Effektives Management von MPN-Erkrankungen kann die Arbeitsunfähigkeit reduzieren

Bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien (MPN), einschließlich Myelofibrose (MF), Polyzythämie (PV) und essentieller Thrombozythämie (ET), werden durch die hohe Symptombelastung Alltag und Lebensqualität stark beeinträchtigt.