Zulassungsverfahren für Lurbinectedin
Zweitlinientherapieoption bei rezidivierenden SCLC Patienten
Die Zulassung von Lurbinectedin würde einen hohen unerfüllten Bedarf in der Zweitlinie des ES-SCLCs erfüllen. Die FDA-Entscheidung ist spätestens für den Sommer 2020 zu erwarten.
