Chronisch lympathische Leukämie (CLL)
Die EU-Zulassung hat Ibrutinib in Kombination mit Venetoclax zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht vorbehandelter chronisch lympathischer Leukämie (CLL) erhalten. Ibrutinib ist bereits in anderen Indikationen zugelassen wie z.B. als Einzelsubstanz bei refraktärem oder rezidiviertem Mantelzell-Lymphom, als Einzelsubstanz oder in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab bei CLL, als Einzelsubstanz oder in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei vorbehandelter CLL, sowie als Einzelsubstanz bei vorbehandeltem Morbus Waldenström (MW) oder in Erstlinie, wenn eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommt, und in Kombination mit Rituximab bei MW.
10. November 2022
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