KRAS

In der Oktobersitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde gab es eine Zulassungsempfehlung für eine neue Substanzklasse beim Lungenkarzinom. Beim HR+ HER2- Brustkrebs ist ein Blick in die USA spannend.

Das KRAS-Onkogen ist in kolorektalen Karzinomen häufig mutiert. Mehrere Studien widmeten sich nun einer spezifischen Alteration: KRASG12C.

Da GTP-gebundenes KRAS keine Bindungstaschen aufweist, galt es über Dekaden als „undruggable target“. Nun wurde Sotorasib als erste zielgerichtete Therapie beim KRASG12C-mutierten NSCLC in einem beschleunigten Verfahren zugelassen.

Wiener Forscher fanden ein Designer-Partikel, das an einer bisher unzugänglichen Stelle von KRAS bindet und dieses somit inhibiert.

Die Identifikation von Genumlagerungen bei ALK bei 2-5 % der Patienten mit NSCLC führte zu einer rapiden klinischen Entwicklung oraler Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI).