ESMO

Links, rechts, mutiert oder Wildtyp? Wenn es um die Therapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms geht, fließen unter anderem die Lokalisation des Tumors und der RAS-Mutationsstatus in die Entscheidung mit ein. Aber auch für Karzinome mit BRAF-Mutationen und die Zweitlinie gibt es Daten, die eine geeignete Strategie aufzeigen.

In drei Präsidentensitzungen wurden bei der diesjährigen Jahrestagung der European Society for Medical Oncology (ESMO) insgesamt elf Vorträge zu diversen Entitäten diskutiert. Im Folgenden eine Zusammenfassung dieser von der ESMO als wichtigste Highlights ausgesuchten Forschungsergebnisse.

Im Rahmen einer Session wurden Studiendaten zu den aktuellen Entwicklungen beim frühen Mammakarzinom präsentiert. Es gibt Long-Follow-up-Daten zu verlängerter Aromatase-Hemmer-Therapie, die die klinische Praxis unterstützen, und aktive Studien zu Biomarkern werden wohl auch zukünftig die Patientenauswahl verfeinern, um die Therapieentscheidung zu optimieren und vor allem zu individualisieren.

Im Rahmen einer Session am European Society for Medical Oncology (EMSO) Kongress wurden die aktuellen Entwicklungen zum lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs vorgestellt.

In Rahmen einer Session am European Society for Medical Oncology Kongress wurden Therapieoptionen bei einem frühzeitigen Rezidiv innerhalb von zwölf Monaten nach Abschluss der Erstbehandlung oder bei primär therapierefraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) vorgestellt. Mehrere Therapieansätze bieten vielversprechende Ansätze.

Da für Patienten mit Prostatakarzinom nach Prostatektomie häufig die Androgendeprivation plus Radiatio eingesetzt wurde, untersuchte die RADICALS-HD-Studie den Effekt der Androgendeprivationstherapie (ADT) zusätzlich zur postoperativen Radiatio auf das metastasenfreie Überleben (MFS).

In der randomisierten Phase-II-Studie SWOG S1801 wurde der Frage nachgegangen, ob die neoadjuvante Immuncheckpoint-Blockade beim resezierbaren Melanom tatsächlich eine Antitumor-Immunantwort hervorruft oder die kurative Operation einfach nur nach hinten verschoben wird.

Die Phase-III-Studie CheckMate 914 untersuchte placebokontrolliert, ob die adjuvante Gabe von Nivolumab plus Ipilimumab oder die Nivolumab-Monotherapie bei Patienten mit reseziertem Nierenzellkarzinom im Stadium II/III und hohem Rezidivrisiko das krankheitsfreie Überleben (RFS) verlängern kann.

Ergebnisse einer global unterstützten Studie zeigen, dass mit einer Begrenzung der Luftverschmutzung die Entwicklung von Lungenkarzinomen vermindert werden könnte.

Im Praxisalltag befinden sich etwa 40 Prozent der NSCLC-Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand und werden nicht mit einer Platin-haltigen Chemotherapie behandelt.

DT sind seltene, lokal aggressive Weichteiltumore ohne zugelassene systemische Therapie. Nirogacestat (Niro), ein neuartiger oraler Gamma-Sekretase-Inhibitor (GSI), hat bei Patienten mit DT eine Antitumorwirkung gezeigt.

Rezente Studienergebnisse unterstreichen das Potenzial der Immuntherapie bei triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), bei dem in der Vergangenheit eine Chemotherapie die einzige systemische Behandlungsoption war. Aber nach welchen Kriterien soll nun welche Therapie für welchen Patienten ausgewählt werden?