9. Juli 2015

Die Cytochrom-P450-Enzyme

MEDIKATIONSMANAGEMENT – TEIL 13 – Ob Metabolisierung, Aktivierung, First-Pass-Effekt oder Wechselwirkungen von Arzneistoffen: Die Cytochrom-P450-Enzyme bestimmen maßgeblich, wie eine Arzneimitteltherapie verläuft.

Genetische Variabilitäten bei CYP-Enzymen sorgen für sehr unterschiedlich schnelle Verstoffwechselung.
Genetische Variabilitäten bei CYP-Enzymen sorgen für sehr unterschiedlich schnelle Verstoffwechselung.

Cytochrom-P450-Enzyme (CYP-Enzyme) kommen beim Menschen vor allem in der Leber (über 90 %), aber auch im Dünndarm, Gehirn, in der Lunge oder Niere vor. Ihre zentrale Bedeutung liegt in der Metabolisierung von Arzneistoffen. Zahlreiche Medikamente werden in der Leber über den in zwei Phasen ablaufenden Prozess der Biotransformation abgebaut:

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