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DFP Literaturstudium: Immunthrombozytopenie – Diagnostik & Management

CliniCum

Die Immunthrombozytopenie (ITP), eine seltene Autoimmunerkrankung, ist mit einer erhöhten Blutungsneigung assoziiert und führt mitunter zu schwerwiegenden Komplikationen. Die Diagnosestellung sowie das individualisierte Patientenmanagement kann aufgrund der Komplexität der Erkrankung für den Kliniker eine große Herausforderung darstellen. (CliniCum 3/17)

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DFP Punkte
2
Fortbildungs-ID
579838
Fortbildungsanbieter
Universitätsklinik für Innere Medizin I an der MedUni Wien

DFP Literaturstudium: Immunthrombozytopenie – Diagnostik & Management

© Eskemar, iStockphoto

Die Immunthrombozytopenie (ITP), eine seltene Autoimmunerkrankung, ist mit einer erhöhten Blutungsneigung assoziiert und führt mitunter zu schwerwiegenden Komplikationen. Die Diagnosestellung sowie das individualisierte Patientenmanagement kann aufgrund der Komplexität der Erkrankung für den Kliniker eine große Herausforderung darstellen. (CliniCum 3/17)

Die ITP ist eine erworbene Autoimmunerkrankung, die durch ein Ungleichgewicht zwischen Produktion und Abbau  von Thrombozyten  charakterisiert  ist.  Klinisch zeichnet sich die ITP durch eine isolierte Thrombozytopenie mit Thrombozytenzahlen unter 100x109/l aus, die mit erhöhter Blutungsneigung assoziiert sein kann. Bei einem Großteil der Patienten ist die ITP keine schwerwiegende Erkrankung; da sie jedoch zu starken oder lebensbedrohlichen Blutungen führen kann, sollte die Abklärung und das Management der ITP durch erfahrene Hämatologen erfolgen.1

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