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EHA 2022

Von 9. bis 12. Juni fand der EHA 2022 in Wien statt.

Finden Sie hier die neuesten Entwicklungen und Studienergebnisse die am größten Europäischen Hämatologie-Kongress präsentiert wurden.

Arzt und älterer Patient mit unheilbarer Krankheit im Krankenhaus

Decitabin: verträgliche Induktion bei AML

In einer Phase-III-Studie zeigt Decitabin bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Vergleich zu einer Standard-Induktionstherapie deutlich bessere Verträglichkeit bei weitgehend vergleichbarer Wirksamkeit.

© Nephron, Wikimedia Commons

Experimenteller Antikörper zeigt hohe Ansprechraten beim großzelligen B-Zell-Lymphom

Beim refraktären oder rezidivierenden großzelligen B-Zell-Lymphom sind die therapeutischen Optionen begrenzt. In einer Phase-II-Studie wurden nun mit Epcoritamab, einem Antikörper, der simultan an T- und B-Zellen bindet, ermutigende Ergebnisse erzielt.

Ausstrich eines Patienten mit Multiplen Myelom

Gute Phase-II-Daten zu neuer CAR-T-Zell-Therapie beim refraktären multiplen Myelom

ARI0002H, eine gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zell-Therapie, bewirkt in einer kleinen Studie mit mehrfach vortherapierten Patienten mit multiplem Myelom hohe Ansprechraten. Nach 18 Monaten waren 73 Prozent dieser Hochrisikopatienten am Leben und das mediane Gesamtüberleben noch nicht erreicht.

Myeloblasten mit Auer-Stäbchen bei akuter myeloischer Leukämie.

AML: verlängertes Gesamtüberleben mit gegen FLT3 gerichtetem Tyrosinkinasehemmer

Der experimentelle Tyrosinkinasehemmer Quizartinib führte in einer Phase-III-Studie im Vergleich zu Placebo jeweils vor dem Hintergrund einer Standardtherapie mit Induktion und Konsolidierung zu einer signifikanten Verlängerung sowohl des Gesamtüberlebens als auch des rezidivfreien Überlebens bei akuter myeloischer Leukämie.

Blutkörperchen der Sichelzellenanämie (SCD) 3D-Darstellung

β-Thalassämie und Sichelzellanämie: genetisch modifizierte Stammzellen in der Klinik

Die Infusion von mittels CRISPR-Cas9-Technologie editierter autologer Stammzellen führte in zwei klinischen Studien bei Patienten mit β-Thalassämie und Sichelzellanämie zu eindrucksvollen und aktuell über ein Jahr stabilen Therapieerfolgen. Es besteht Hoffnung auf eine dauerhafte Intervention in den pathophysiologischen Mechanismus dieser Krankheiten.

Wissenschaft hat etwas Faszinierendes

Mantelzellkarzinom: Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben

Der Tyrosinkinaseinhibitor Ibrutinib bewährt sich in der Phase-III-Studie SHINE in Kombination mit Bendamustin-Rituximab als Erstlinientherapie für ältere Patienten mit Mantelzellkarzinom.

Lotusmutante mit zwei Farben in einer einzigen Blume

Myeloproliferative Neoplasien: Mutierte Signalwege und ihre Bedeutung für die Prognose

Der Nachweis von Mutationen in diversen Signalwegen hat bereits zur Entwicklung einiger zielgerichteter Substanzen im Kampf gegen diverse Tumorentitäten geführt. Der molekularen Forschung im Bereich von myeloproliferativen Neoplasien war eine Sitzung im Rahmen der Jahresversammlung der European Hematologic Association (EHA) gewidmet.

Looking Hopefully Out the Window

ALL bei Minderjährigen

Bestrahlung plus Chemotherapie bereitet besser auf Stammzelltransplantation vor als Chemotherapie allein

Die Ergebnisse der FORUM-Studie zeigten, dass die bisherige Standardtherapie mit Bestrahlung + Chemotherapie bei minderjährigen ALL-Patienten, die eine autologe Stammzelltransplantation benötigen, beibehalten werden sollte.

Politiker sprechen während einer politischen Kundgebung öffentlich vom Rednerpult aus, Nikon Z7

Myelodysplastisches Syndrom

Niedrigrisikopatienten mit MDS profitieren von Imetelstat

Prof. Dr. Stefano Del Prato, Präsident der European Association for the Study of Diabetes (EASD) hieß die Teilnehmer zur Eröffnung des virtuellen Kongresses herzlich willkommen.

Der Weg zum Erfolg oder zur Berufsberatung.

Strategien bei suboptimalem oder nachlassendem Ruxolitinib-Erfolg

Die Ruxolitinib-Therapie verbessert die Symptome, reduziert die Milzgröße und verlängert das Überleben von Patienten mit Myelofibrose und mittlerem oder hohem Risiko. Dennoch brechen etwa 50% der Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Myelofibrose die Ruxolitinib-Therapie innerhalb von 3 Jahren ab. Bei der virtuellen Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) war eine Sitzung neuen Therapiestrategien für die Behandlung von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) gewidmet.

Wassertropfen fallen in die Wasseroberfläche

Graft-versus-Host-Disease

Ruxolitinib zeigt anhaltende Wirksamkeit bei Graft-versus-Host-Disease

In der Phase-III-Studie REACH2 wurde der Einsatz von Ruxolitinib bei steroidrefraktären Patienten mit akuter GvHD geprüft.

Handberührendes Diagramm, das sich mit dem Planwachstum nach oben bewegt

ANDROMEDA Studie

Verbesserung der Prognose bei neu diagnostizierter Patienten mit Leichtketten-Amyloidose

In der ANDROMEDA-Studie wurde die zusätzliche Gabe von Daratumumab zu Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason bei neu diagnostizierten AL-Amyloidose-Patienten untersucht.

18549-DFP_Multiples_Myelom

Rezidiviertes multiples Myelom

Potenzielle neue Standardtherapie für das rezidivierte multiple Myelom

Die Kombinationstherapie Isatuximab + Carfilzomib und Dexamethason hat in der IKEMA-Studie zu einer Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und tiefem Ansprechen geführt.

Innenraum einer leeren Intensivstation.

COVID-19 bei hämatologischen Patienten

Umgang mit der Pandemie und Management der hämatologischen Erkrankung

Bei der diesjährigen Jahresversammlung der EHA war COVID-19 in Assoziation mit einer hämatologischen Erkrankung Thema einer speziellen Sitzung.