In einer Phase-III-Studie zeigt Decitabin bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Vergleich zu einer Standard-Induktionstherapie deutlich bessere Verträglichkeit bei weitgehend vergleichbarer Wirksamkeit.

Beim refraktären oder rezidivierenden großzelligen B-Zell-Lymphom sind die therapeutischen Optionen begrenzt. In einer Phase-II-Studie wurden nun mit Epcoritamab, einem Antikörper, der simultan an T- und B-Zellen bindet, ermutigende Ergebnisse erzielt.

ARI0002H, eine gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zell-Therapie, bewirkt in einer kleinen Studie mit mehrfach vortherapierten Patienten mit multiplem Myelom hohe Ansprechraten. Nach 18 Monaten waren 73 Prozent dieser Hochrisikopatienten am Leben und das mediane Gesamtüberleben noch nicht erreicht.

Der experimentelle Tyrosinkinasehemmer Quizartinib führte in einer Phase-III-Studie im Vergleich zu Placebo jeweils vor dem Hintergrund einer Standardtherapie mit Induktion und Konsolidierung zu einer signifikanten Verlängerung sowohl des Gesamtüberlebens als auch des rezidivfreien Überlebens bei akuter myeloischer Leukämie.

Die Infusion von mittels CRISPR-Cas9-Technologie editierter autologer Stammzellen führte in zwei klinischen Studien bei Patienten mit β-Thalassämie und Sichelzellanämie zu eindrucksvollen und aktuell über ein Jahr stabilen Therapieerfolgen. Es besteht Hoffnung auf eine dauerhafte Intervention in den pathophysiologischen Mechanismus dieser Krankheiten.

Der Tyrosinkinaseinhibitor Ibrutinib bewährt sich in der Phase-III-Studie SHINE in Kombination mit Bendamustin-Rituximab als Erstlinientherapie für ältere Patienten mit Mantelzellkarzinom.