DFP Literaturstudium: Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
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Sie ist wieder im Fokus der Medizin: die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie. Bei dieser Dyslipidämie kann ein besseres Screening Myokardinfarkte verhindern.
Weltweit werden weniger als 1% der Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie diagnostiziert, und mit wenigen Ausnahmen sehen auch die Zahlen für Europa nicht viel besser aus, wie aktuelle Untersuchungen zeigen. Die überwiegende Mehrheit der Patienten erhält daher nicht die adäquate Behandlung zur Prävention koronarer Herzkrankheiten. Ein Kaskaden-Screening der Familien von Indexfällen gilt als kosteneffektive Methode für das Erkennen neuer Patienten.
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