DFP E-Learning: Triple-Kombination: Neue Therapiemöglichkeiten für weitere Mutationstypen bei Cystischer Fibrose

Die cystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung mit einem Gendefekt am langen Arm des Chromosoms 7, die in Mitteleuropa mit einer Inzidenz von zirka 1:3.000 auftritt. Die Mutation führt zu einer Störung der Funktion des Proteins CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).

Erfahren Sie in diesem E-Learning mehr über die Erkrankung, Studienergebnisse und aktuelle Therapiemöglichkeiten.

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