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Rückruf Yondelis 0,25 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

Schwarze, sichtbare Partikel bei zumindest drei für Österreich bestimmten Chargen. der Arzneispezialität Yondelis 0,25 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats.

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 01.04.2015 informiert, dass diverse Fertigproduktchargen aus einem einzelnen Bulk zurückgerufen werden, da schwarze sichtbare Partikel festgestellt wurden.

Zulassungsnummer: EU/1/07/417/001
ZulassungsinhaberIn: Pharma Mar, S.A.
Vertrieb und Durchführung Rückruf: Idis Pharma

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