Cystische Fibrose

Die Erfolge einer frühen Diagnosestellung und konsequenten Anbindung an ein Spezialzentrum mit Therapiestart ab dem Säuglingsalter sind bereits in der steigenden Lebenserwartung von CF-Patienten nachzuweisen. Diese haben laut Daten der Cystic Fibrosis Foundation heute eine mediane Lebenserwartung von 41 Jahren; für CF-Kinder, die ab 2010 geboren sind, liegt die prognostizierte mediane Lebenserwartung bei 50 bis 60 Jahren.