„Wir brauchen Kompetenzzentren für Rare Diseases“
WIEN/SALZBURG – Ziel der Politischen Kindermedizin ist u.a., Defizite in der medizinischen Versorgung von Kindern und Jugendlichen aufzuzeigen. Beim diesjährigen Joint-Meeting in Salzburg steht die Notwendigkeit von Kompetenzzentren und Versorgungsnetzwerken für junge Patienten mit seltenen, komplexen und/oder aufwendigen Erkrankungen am Programm. Univ.-Prof. Dr. Franz Waldhauser, Pädiater in Wien und Koordinator der Veranstaltung, im MT-Interview.
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