HER2-negative Tumore des oberen Gastrointestinaltrakts
Die Indikation für den PD1-Antikörper Nivolumab wurde erweitert. Er kann jetzt in Kombination mit Fluorpyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie auch zur Erstlinientherapie von HER2-negativen Adenokarzinomen des Magens, des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) oder der Speiseröhre (EAC) eingesetzt werden. Die Entscheidung der Europäischen Kommission basiert auf der CheckMate-649-Studie.
CheckMate-649
In dieser dreiarmigen Phase-III-Studie (NCT02872116) wurden Nivolumab mit Chemotherapie und Nivolumab plus Ipilimumab mit Chemotherapie allein (XELOX oder FOLFOX) verglichen.
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